银杏叶风波仍在持续。10月15日，国家食品药品监督管理总局发布银杏叶药品抽验结果第73号通告，结果显示，4家药企的银杏叶软胶囊和滴丸被检出不合格，被要求在10月20日之前全部召回。
中国食品药品检定研究院对此次共抽查168批样品，包括银杏叶软胶囊38批、银杏叶滴丸24批、舒血宁注射液62批、银杏叶提取物注射液7批、银杏达莫注射液36批、银杏叶滴剂1批。其中，检出不合格银杏叶软胶囊16批，不合格银杏叶滴丸13批。舒血宁注射液、银杏叶提取物注射液、银杏达莫注射液、银杏叶滴剂4个品种未检出不合格产品。
银杏叶软胶囊不合格的药品生产企业有3家，分别为辽宁盛生医药集团有限公司制药分公司、辽宁仙草堂药业股份有限公司、洛阳君山制药有限公司。
银杏叶滴丸不合格的药品生产企业1家，为万邦德制药集团股份有限公司。
总局要求，上述公司要在10月20日前召回已经上市销售的所有产品。药品经营使用单位发现上述不合格产品的，要立即停止销售使用，并向当地食品药品监管部门报告。消费者要求退回的不合格药品，相关药品生产经营企业和医疗机构须按照相关要求，全数回收药品并全额退款。
此外，总局还在第一、第二阶段检出不合格的185批银杏叶药品种，发现有125批药品检出槐角苷，涉及天津亚宝药业等27家企业。这些企业是自己非法添加？还是使用了非法添加的银杏叶提取物用于银杏叶药品生产？总局要求，各企业需于10月25日前向所在省食品药品监管局报告产品不合格的原因及情况。企业届时不报告的，一律按本企业自己非法添加从重查处。
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